ଯକ୍ଷ୍ମା (TB), ଯଦିଓ ପ୍ରତିରୋଧଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ନିରାମୟ, ତଥାପି ଏକ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିପଦ ରହିଛି। 2022 ରେ ପ୍ରାୟ 10.6 ନିୟୁତ ଲୋକ ଯକ୍ଷ୍ମାରେ ପୀଡିତ ହୋଇଥିଲେ, ଯାହା ଫଳରେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ପ୍ରାୟ 1.3 ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା WHO ଦ୍ୱାରା 2025 ମସିହାରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ଯକ୍ଷ୍ମା ସମାପ୍ତ ରଣନୀତିର ମାଇଲଖୁଣ୍ଟଠାରୁ ବହୁତ ଦୂରରେ ଥିଲା। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯକ୍ଷ୍ମା ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ, ବିଶେଷକରି MDR-TB (RIF ଏବଂ INH ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧୀ), ବିଶ୍ୱ ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ନିବାରଣ ପାଇଁ କ୍ରମଶଃ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି।
ଦକ୍ଷ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଯକ୍ଷ୍ମା ଏବଂ ଯକ୍ଷ୍ମା-ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେଉଛି ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧର ସଫଳତାର ଚାବିକାଠି।
ଆମର ସମାଧାନ
ମାର୍କୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ପରୀକ୍ଷାଯକ୍ଷ୍ମା ସଂକ୍ରମଣ/RIF ଏବଂ NIH ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ 3-ଇନ୍-1 ଟିବି ଚିହ୍ନଟଡିଟେକ୍ସନ କିଟ୍ ମେଲ୍ଟିଂ କର୍ଭ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ଗୋଟିଏ ଚିହ୍ନଟରେ ଟିବି ଏବଂ RIF/INH ର ଦକ୍ଷ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ।
3-ଇନ୍-1 ଟିବି/MDR-ଟିବି ଚିହ୍ନଟ ଯକ୍ଷ୍ମା ସଂକ୍ରମଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଔଷଧ (RIF/INH) ପ୍ରତିରୋଧ ସମୟୋଚିତ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ।
ଗୋଟିଏ ଚିହ୍ନଟରେ ତ୍ରିପଲ୍ ଯକ୍ଷ୍ମା ପରୀକ୍ଷା (ଯକ୍ଷ୍ମା ସଂକ୍ରମଣ, RIF ଏବଂ NIH ପ୍ରତିରୋଧ) ସଫଳତାର ସହିତ ସମ୍ପାଦନ କରେ!
ଦ୍ରୁତ ଫଳାଫଳ:କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ବୈଷୟିକ ତାଲିମକୁ ସର୍ବନିମ୍ନ କରି ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଫଳାଫଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ସହିତ 2-2.5 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଉପଲବ୍ଧ;
ପରୀକ୍ଷଣ ନମୁନା:କଫ, ଏଲଜେ ମଧ୍ୟମ, ଏମଜିଆଇଟି ମଧ୍ୟମ, ବ୍ରୋଙ୍କିଆଲ୍ ଲାଭେଜ୍ ତରଳ;
ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା:ଟିବି ପାଇଁ ୧୧୦ ଜୀବାଣୁ/ମିଲି, RIF ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ୧୫୦ ଜୀବାଣୁ/ମିଲି, INH ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ୨୦୦ ଜୀବାଣୁ/ମିଲି, କମ୍ ଜୀବାଣୁ ଲୋଡରେ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ।
ଏକାଧିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ:ଟିବି-ଆଇଏସ୬୧୧୦; ଆରଆଇଏଫ-ପ୍ରତିରୋଧ-ଆରପିଓବି (୫୦୭~୫୩୩); ଆଇଏନଏଚ-ପ୍ରତିରୋଧ-ଇନଏଚଏ, ଏଏଚପିସି, କେଏଟିଜି ୩୧୫;
ଗୁଣବତ୍ତା ବୈଧକରଣ:ମିଥ୍ୟା ନକାରାତ୍ମକତା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ନମୁନା ଗୁଣବତ୍ତା ବୈଧତା ପାଇଁ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ;
ବିସ୍ତୃତ ସୁସଙ୍ଗତତାy: ବିସ୍ତୃତ ପରୀକ୍ଷାଗାର ପ୍ରବେଶଯୋଗ୍ୟତା ପାଇଁ ଅଧିକାଂଶ ମୁଖ୍ୟଧାରାର PCR ସିଷ୍ଟମ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତତା (SLAN-96P, BioRad CFX96);
WHO ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁପାଳନ:ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଯକ୍ଷ୍ମା ପରିଚାଳନା ପାଇଁ WHO ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ପାଳନ କରିବା, କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଭ୍ୟାସରେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ସେପ୍ଟେମ୍ବର-୧୯-୨୦୨୪