ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆମ୍ ଯକ୍ଷ୍ମା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ (RIF), ପ୍ରତିରୋଧ (INH)

ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ବର୍ଣ୍ଣନା:

ଏହି କିଟ୍‌ଟି ମାନବ କଫରେ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବର୍‌କୁଲୋସିସ୍ ଡିଏନଏ, କଠିନ ସଂସ୍କୃତି (LJ ମାଧ୍ୟମ) ଏବଂ ତରଳ ସଂସ୍କୃତି (MGIT ମାଧ୍ୟମ), ବ୍ରୋଙ୍କିଆଲ୍ ଲାଭେଜ୍ ତରଳ ଏବଂ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବର୍‌କୁଲୋସିସ୍ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧର rpoB ଜିନ୍‌ର 507-533 ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ କୋଡନ୍ କ୍ଷେତ୍ର (81bp, ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ନିର୍ଣ୍ଣୟକାରୀ କ୍ଷେତ୍ର)ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବର୍‌କୁଲୋସିସ୍ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ପ୍ରତିରୋଧର ମୁଖ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ଥାନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ। ଏହା ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବର୍‌କୁଲୋସିସ୍ ସଂକ୍ରମଣର ନିର୍ଣ୍ଣୟରେ ସାହାଯ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ, ଏବଂ ଏହା ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ଏବଂ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍‌ର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରତିରୋଧ ଜିନ୍‌କୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ, ଯାହା ରୋଗୀ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବର୍‌କୁଲୋସିସ୍‌ର ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକୁ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।


ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ

ଉତ୍ପାଦ ଟ୍ୟାଗ୍‌ଗୁଡ଼ିକ

ଉତ୍ପାଦ ନାମ

HWTS-RT147 ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ (RIF), (INH) ଚିହ୍ନଟ କିଟ୍ (ମେଲ୍ଟିଂ କର୍ଭ)

ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ

ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍, ଯାହାକୁ ସଂକ୍ଷେପରେ ଟ୍ୟୁବରକଲ୍ ବ୍ୟାସିଲସ୍ (ଟିବି) କୁହାଯାଏ, ହେଉଛି ରୋଗଜନକ ଜୀବାଣୁ ଯାହା ଯକ୍ଷ୍ମା ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ, ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ମଧ୍ୟରେ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍, ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ଏବଂ ଇଥାମ୍ବୁଟୋଲ୍ ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।[1]. ତଥାପି, ଯକ୍ଷ୍ମା-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧର ଭୁଲ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍‌ର କୋଷ କାନ୍ଥ ଗଠନର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯୋଗୁଁ, ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍‌ ଯକ୍ଷ୍ମା-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ପ୍ରତି ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ ବିକଶିତ କରିଛି, ଏବଂ ଏକ ବିଶେଷ ବିପଦଜନକ ରୂପ ହେଉଛି ବହୁ-ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ (MDR-TB), ଯାହା ଦୁଇଟି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଔଷଧ, ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ଏବଂ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍‌ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧୀ।[2].

WHO ଦ୍ୱାରା ସର୍ବେକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ଦେଶରେ ଯକ୍ଷ୍ମା ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ ସମସ୍ୟା ରହିଛି। ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଅଧିକ ସଠିକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ, ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ, ବିଶେଷକରି ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସାରେ WHO ଦ୍ୱାରା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ନିଦାନ ପଦକ୍ଷେପ ପାଲଟିଛି।[3]। ଯଦିଓ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧର ଆବିଷ୍କାର MDR-TB ଆବିଷ୍କାର ସହିତ ପ୍ରାୟ ସମକକ୍ଷ, କେବଳ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୋନୋ-ରେଜିଷ୍ଟଣ୍ଟ INH (ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରେ କିନ୍ତୁ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ) ଏବଂ ମୋନୋ-ରେଜିଷ୍ଟଣ୍ଟ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ (ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା କିନ୍ତୁ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧ) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଣଦେଖା କରାଯାଏ, ଯାହା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଯୌକ୍ତିକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ଶିକାର କରିପାରେ। ତେଣୁ, ସମସ୍ତ DR-TB ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ଏବଂ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ପରୀକ୍ଷା ସର୍ବନିମ୍ନ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଆବଶ୍ୟକତା।[4].

ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକ

ଷ୍ଟୋରେଜ୍

≤-୧୮ ℃

ସେଲ୍ଫ-ଲାଇଫ୍ ୧୨ ମାସ
ନମୁନା ପ୍ରକାର କଫ ନମୁନା, କଠିନ ସଂସ୍କୃତି (LJ ମଧ୍ୟମ), ତରଳ ସଂସ୍କୃତି (MGIT ମାଧ୍ୟମ)
CV <5.0%
ଲୋଡ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କିଟ୍‌ର LoD ହେଉଛି 10 ଜୀବାଣୁ/ମିଲି;ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ୱାଇଲ୍ଡ ପ୍ରକାର ଏବଂ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ କିଟ୍‌ର LoD ହେଉଛି 150 ଜୀବାଣୁ/ମିଲି;

ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ୱାଇଲ୍ଡ ପ୍ରକାର ଏବଂ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ପ୍ରକାର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ କିଟ୍‌ର LoD ହେଉଛି 200 ଜୀବାଣୁ/ମିଲି।

ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା

୧) ମାନବ ଜିନୋମିକ୍ ଡିଏନଏ (୫୦୦ ଏନଜି), ଅନ୍ୟ ୨୮ ପ୍ରକାରର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ରୋଗଜୀବାଣୁ ଏବଂ ୨୯ ପ୍ରକାରର ଅଣ-ଯକ୍ଷ୍ମା ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ (ସାରଣୀ ୩ ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି) ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ କୌଣସି କ୍ରସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନାହିଁ।୨) ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ଏବଂ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ (ସାରଣୀ ୪ ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି) ର ଅନ୍ୟ ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଜିନ୍‌ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ଥାନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ କୌଣସି କ୍ରସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନାହିଁ।୩) ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବାକୁ ଥିବା ନମୁନାରେ ଥିବା ସାଧାରଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ ପଦାର୍ଥ, ଯେପରିକି ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ (୯ମିଗ୍ରା/ଲି), ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍ (୧୨ମିଗ୍ରା/ଲି), ଇଥାମ୍ବୁଟୋଲ୍ (୮ମିଗ୍ରା/ଲି), ଆମୋକ୍ସିଲିସିନ୍ (୧୧ମିଗ୍ରା/ଲି), ଅକ୍ସିମେଟାଜୋଲିନ୍ (୧ମିଗ୍ରା/ଲି), ମୁପିରୋସିନ୍ (୨୦ମିଗ୍ରା/ଲି), ପାଇରାଜିନାମାଇଡ୍ (୪୫ମିଗ୍ରା/ଲି), ଜାନାମିଭିର୍ (୦.୫ମିଗ୍ରା/ଲି), ଡେକ୍ସାମେଥାଜୋନ୍ (୨୦ମିଗ୍ରା/ଲି) ଔଷଧ, କିଟ୍ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥାଏ।
 ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକ SLAN-96P ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ସିଷ୍ଟମ୍ (ହଙ୍ଗସି ମେଡିକାଲ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ., ଲିମିଟେଡ୍),

ବାୟୋରାଡ୍ CFX96 ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ସିଷ୍ଟମ୍

ମୋଟ ପିସିଆର୍ ସମାଧାନ


  • ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ:
  • ପରବର୍ତ୍ତୀ:

  • ଆପଣଙ୍କ ବାର୍ତ୍ତା ଏଠାରେ ଲେଖନ୍ତୁ ଏବଂ ଆମକୁ ପଠାନ୍ତୁ।