ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଯକ୍ଷ୍ମା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ
ଉତ୍ପାଦ ନାମ
HWTS-RT074B-ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏବଂ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ଚିହ୍ନଟ କିଟ୍ (ତରଳାଇବା ବକ୍ର)
ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍
CE
ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ
ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍, ସଂକ୍ଷେପରେ ଟ୍ୟୁବରକଲ୍ ବ୍ୟାସିଲସ୍, ଟିବି, ହେଉଛି ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ରୋଗଜନକ ଜୀବାଣୁ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ମଧ୍ୟରେ ଆଇସୋନିଆଜିଡ୍, ରିଫାମ୍ପସିନ୍ ଏବଂ ହେକ୍ସାମ୍ବୁଟୋଲ୍ ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡି ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ମଧ୍ୟରେ ଫ୍ଲୋରୋକ୍ୱିନୋଲୋନ୍, ଆମିକାସିନ୍ ଏବଂ କାନାମାଇସିନ୍ ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ନୂତନ ବିକଶିତ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ଲାଇନଜୋଲିଡ୍, ବେଡାକ୍ୱିଲାଇନ୍ ଏବଂ ଡେଲାମାନି ଇତ୍ୟାଦି। ତଥାପି, ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧର ଭୁଲ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ର କୋଷ କାନ୍ଥ ଗଠନର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯୋଗୁଁ, ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ବିକଶିତ କରେ, ଯାହା ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଗମ୍ଭୀର ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଆଣିଥାଏ।
୧୯୭୦ ଦଶକର ଶେଷ ଭାଗରୁ ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସାରେ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଆସୁଛି ଏବଂ ଏହାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି। ଏହା ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ କେମୋଥେରାପିକୁ କମାଇବା ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ପସନ୍ଦ ହୋଇଛି। ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ମୁଖ୍ୟତଃ rpoB ଜିନ୍ ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ। ଯଦିଓ ନୂତନ ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧ ନିରନ୍ତର ବାହାରୁଛି, ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟ ଉନ୍ନତ ହେବାରେ ଲାଗିଛି, ତଥାପି ଯକ୍ଷ୍ମା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଔଷଧର ଆପେକ୍ଷିକ ଅଭାବ ରହିଛି, ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ରେ ଅଯୌକ୍ତିକ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାରର ଘଟଣା ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ ଅଧିକ। ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ, ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀଙ୍କ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ କୁ ସମୟସୀମା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ହତ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଯାହା ଶେଷରେ ରୋଗୀଙ୍କ ଶରୀରରେ ବିଭିନ୍ନ ଡିଗ୍ରୀର ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ରୋଗର କୋର୍ସକୁ ଲମ୍ବା କରେ ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି କରେ।
ଚ୍ୟାନେଲ୍
| ଚ୍ୟାନେଲ୍ | ଚ୍ୟାନେଲ ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋଫୋର | ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବଫର A | ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବଫର B | ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବଫର C |
| FAM ଚ୍ୟାନେଲ୍ | ରିପୋର୍ଟର: FAM, କ୍ୱେନଚର: କିଛି ନୁହେଁ | ଆରପିଓବି ୫୦୭-୫୧୪ | ଆରପିଓବି ୫୧୩-୫୨୦ | 38KD ଏବଂ IS6110 |
| CY5 ଚ୍ୟାନେଲ୍ | ରିପୋର୍ଟର: CY5, କ୍ୱେନଚର: କିଛି ନୁହେଁ | ଆରପିଓବି ୫୨୦-୫୨୭ | ଆରପିଓବି ୫୨୭-୫୩୩ | / |
| HEX (VIC) ଚ୍ୟାନେଲ୍ | ରିପୋର୍ଟର: HEX (VIC), କ୍ୱେନଚର: କିଛି ନୁହେଁ | ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ | ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ | ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ |
ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକ
| ଷ୍ଟୋରେଜ୍ | ≤-18℃ ଅନ୍ଧାରରେ |
| ସେଲ୍ଫ-ଲାଇଫ୍ | ୧୨ ମାସ |
| ନମୁନା ପ୍ରକାର | କଫ |
| CV | ≤୫.୦% |
| ଲୋଡ | ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ 50 ଜୀବାଣୁ/ମିଲି ରିଫାମ୍ପିସିନ୍-ପ୍ରତିରୋଧୀ ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାର: 2x103ଜୀବାଣୁ/ମିଲିଲିଟର ହୋମୋଜାଇଗସ୍ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ: 2x103ଜୀବାଣୁ/ମିଲିଲିଟର |
| ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା | ଏହା ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାରର ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଅମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ ଏବଂ katG 315G>C\A, InhA-15C> T ଭଳି ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଜିନ୍ର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ, ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ରିଫାମ୍ପିସିନ୍ ପ୍ରତି କୌଣସି ପ୍ରତିରୋଧ ଦେଖାଏ ନାହିଁ, ଯାହାର ଅର୍ଥ କୌଣସି କ୍ରସ୍-ରିଆକ୍ଟିଭିଟି ନାହିଁ। |
| ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକ: | SLAN-96P ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ସିଷ୍ଟମ୍ ବାୟୋରାଡ୍ CFX96 ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ସିଷ୍ଟମ୍ LightCycler480® ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ସିଷ୍ଟମ୍ |
କାର୍ଯ୍ୟପ୍ରବାହ
ଯଦି ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ଜିଆଙ୍ଗସୁ ମାକ୍ରୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ଟେଷ୍ଟ ମେଡ-ଟେକ୍ କୋ. ଲିମିଟେଡ୍ ଦ୍ୱାରା ମାକ୍ରୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ଟେଷ୍ଟ ଜେନେରାଲ୍ ଡିଏନଏ/ଆରଏନଏ କିଟ୍ (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ଯାହା ମାକ୍ରୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ଟେଷ୍ଟ ଅଟୋମେଟିକ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟର୍ (HWTS-3006C, HWTS-3006B) ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ) କିମ୍ବା ମାକ୍ରୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ଟେଷ୍ଟ ଭାଇରାଲ୍ ଡିଏନଏ/ଆରଏନଏ ସ୍ତମ୍ଭ (HWTS-3022-50) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ତେବେ କ୍ରମାନୁସାରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ 200μL ପଜିଟିଭ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୃତ କଫ ନମୁନା ଯୋଡନ୍ତୁ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ପୃଥକ ଭାବରେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର 10μL ଯୋଡନ୍ତୁ, ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ନିଷ୍କାସନ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସାରେ କଠିନ ଭାବରେ କରାଯିବା ଉଚିତ। ନିଷ୍କାସିତ ନମୁନା ପରିମାଣ 200μL, ଏବଂ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ନିର୍ଗମନ ପରିମାଣ 100μL।
