ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପାଇଁ ମିଳିତ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ଏକ ଦେଶବ୍ୟାପୀ ସର୍ଭେର ଫଳାଫଳ: ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପାଇଁ ମିଳିତ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ୱାରା ଏକ ଦେଶବ୍ୟାପୀ ସର୍ଭେର ଫଳାଫଳ।

ସାହିତ୍ୟ ବ୍ୟାଖ୍ୟା

ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ (PGx) ପରୀକ୍ଷଣ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ଉପରେ ଏକ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନ, ଯାହା ୟୁରୋପୀୟ ଜର୍ଣ୍ଣାଲ ଅଫ୍ ହ୍ୟୁମାନ୍ ଜେନେଟିକ୍ସରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଛି, ତାହା ଇଟାଲୀରେ PGx ପରୀକ୍ଷଣ ସେବାର ବଣ୍ଟନ, ବୈଷୟିକ ପ୍ରୟୋଗ, କ୍ଲିନିକାଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ, ଆଞ୍ଚଳିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ, ଯାହା ଇଟାଲୀ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସର ମାନକୀକରଣ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମାଣ ଭିତ୍ତିକ ଆଧାର ପ୍ରଦାନ କରେ।

I. ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଏବଂ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ

ବର୍ତ୍ତମାନ, ଇଟାଲୀରେ PGx ପ୍ରଯୁକ୍ତିର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗ ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଏକୀକୃତ ସମନ୍ୱୟ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ଚିହ୍ନଟୀକରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ବିନା ଖଣ୍ଡିତ। ଦେଶର ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଦୃଶ୍ୟପଟକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ, ଗବେଷଣା ଦଳ ଜାନୁଆରୀରୁ ଅକ୍ଟୋବର 2025 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ଦେଶବ୍ୟାପୀ ପରୀକ୍ଷାଗାର ସର୍ଭେ କରିଥିଲେ। ମୁଖ୍ୟ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଥିଲା:

-ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରୟୋଗଶାଳାଗୁଡ଼ିକର ବଣ୍ଟନ ଏବଂ ସେବା ମାନଚିତ୍ର ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା;

-ପରୀକ୍ଷଣ କାର୍ଯ୍ୟପ୍ରବାହ, ଜିନ୍ ପ୍ୟାନେଲ୍, ବୈଷୟିକ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ମାନଦଣ୍ଡ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା;

- ଜାତୀୟ ମାନକୀକରଣ ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ସହାୟତା ପ୍ରଦାନ କରି ଆଞ୍ଚଳିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରକାଶ କରିବା।

II. ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ

ପରୀକ୍ଷାଗାରର ମୌଳିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡ଼ିକ

ଅନୁଷ୍ଠାନିକ ଗୁଣ: 49 ଟି ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରୁ 82% ସରକାରୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଏବଂ କେବଳ 18% ବେସରକାରୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ ଥିଲା।

- କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ବିଭାଗ: ଚିକିତ୍ସା ଜେନେଟିକ୍ସ ବିଭାଗ ସର୍ବାଧିକ (39%) ପାଇଁ ଦାୟୀ, ଏହା ପରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପାଥୋଲୋଜି ଏବଂ ଜୈବ ରସାୟନ ବିଭାଗ (18%), ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଔଷଧ ବିଜ୍ଞାନ ବିଭାଗ (12%) ରହିଛି।

ପ୍ରୟୋଗ ଏବଂ ଜିନ୍ ଲକ୍ଷ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବା

ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରୟୋଗ ପରିସ୍ଥିତି:ଇଟାଲୀରେ PGx ପରୀକ୍ଷା ଅଙ୍କୋଲୋଜିରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ କେନ୍ଦ୍ରିତ। ୯୪% (୪୬ଟି ପରୀକ୍ଷାଗାର) ଫ୍ଲୋରୋପାଇରିମିଡିନ୍ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ ଡାଇହାଇଡ୍ରୋପାଇରିମିଡିନ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେଜ୍ ଜିନ୍ (DPYD) ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ, ଏବଂ ୮୪% (୪୧ଟି ପରୀକ୍ଷାଗାର) ଇରିନୋଟେକାନ୍ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ ୟୁରିଡିନ୍ ଡାଇଫସଫେଟ୍ ଗ୍ଲୁକୁରୋନୋସିଲଟ୍ରାନ୍ସଫେରେଜ୍ ୧ଏ୧ ଜିନ୍ (UGT1A1) ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ:ଆଜାଥିଓପ୍ରିନ, କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲ, ୱାରଫାରିନ, ଇତ୍ୟାଦି (TPMT, CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, ଇତ୍ୟାଦି) ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ୍ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରୁଥିବା ପ୍ରୟୋଗଶାଳାଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବିରଳ ଥିଲା।

ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଏବଂ ମାନକ ଅନୁପାଳନ

ପରୀକ୍ଷଣ ରଣନୀତି: ୧୦୦% DPYD ଏବଂ ୯୭% UGT1A1 ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାକ୍ ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷା ଥିଲା; CYP2C19 ଏବଂ HLA B ମୁଖ୍ୟତଃ ଅର୍ଦ୍ଧ-ପ୍ରିମେପ୍ଟିଭ୍ ପରୀକ୍ଷା ଥିଲା; CYP2D6 ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଥିଲା, ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଘଟିବା ପରେ କରାଯାଇଥିଲା।

ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ପଦ୍ଧତି:ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ କୌଶଳ ଥିଲା; NGS ମୁଖ୍ୟତଃ HLA B ଜିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିଲା; ଫଳାଫଳ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିବା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ, କେବଳ ଗୋଟିଏ ପରୀକ୍ଷାଗାର ସମଗ୍ର ଏକ୍ସୋମ୍ ସିକୋଏନ୍ସିଂ (WES) ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲା।

ମାନକ ଅନୁପାଳନ:ଇଟାଲୀୟ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜି ସୋସାଇଟି/ଇଟାଲୀୟ ମେଡିକାଲ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜି ଆସୋସିଏସନ୍ (SIF/AIOM) ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ ଇମ୍ପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନ୍ କନ୍ସୋର୍ଟିୟମ୍ (CPIC)/ଡଚ୍ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ ୱାର୍କିଂ ଗ୍ରୁପ୍ (DPWG) ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଆନୁପାଳନ କରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷାଗାରଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଉଚ୍ଚ ଅନୁପାତ ଥିଲା।

ଫଳାଫଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏବଂ ପରାମର୍ଶ

ରିପୋର୍ଟ ସାଇନ୍:୬୫% ପରୀକ୍ଷଣ ରିପୋର୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ସ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା, ୩୧% କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପାଥୋଲୋଜି/ଜୈବ ରସାୟନ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାକ୍ଷରିତ ହୋଇଥିଲା।

କ୍ଲିନିକାଲ୍ ବ୍ୟାଖ୍ୟା: 90% ପରୀକ୍ଷାଗାର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ, 73% ବିଷାକ୍ତତା/ଅପ୍ରଭାବକାରିତା ବିପଦ ସୂଚାଇଥିଲେ, କିନ୍ତୁ କେବଳ 24% ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଡୋଜ୍ ସୁପାରିଶ ଦେଇଥିଲେ।

ଔଷଧ ପରାମର୍ଶ:କେବଳ 29% ପରୀକ୍ଷାଗାର ଔଷଧୀୟ ପରାମର୍ଶ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିଲେ, ଏବଂ ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ କେବଳ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଔଷଧ ବିଜ୍ଞାନ ବିଭାଗ ଦ୍ୱାରା ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଉଥିଲା - ଜେନେଟିକ୍ସ ଏବଂ ପାଥୋଲୋଜି ବିଭାଗଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ କମ୍ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିଲେ।

ସୂଚିତ ସମ୍ମତି:୭୩% ପରୀକ୍ଷାଗାର ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ସୂଚିତ ସମ୍ମତି ସର୍ତ୍ତାବଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିଥିଲେ।

ଆଞ୍ଚଳିକ ବଣ୍ଟନ:ପରୀକ୍ଷଣ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉତ୍ତର ଇଟାଲୀରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ କେନ୍ଦ୍ରିତ ଥିଲା। ବାର୍ଷିକ ପରୀକ୍ଷଣ ପରିମାଣ 200 ରୁ ଅଧିକ ଥିବା ପରୀକ୍ଷାଗାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ 23ଟି ଉତ୍ତରରେ, 4ଟି କେନ୍ଦ୍ରରେ ଏବଂ 6ଟି ଦକ୍ଷିଣ ଏବଂ ଦ୍ୱୀପପୁଞ୍ଜରେ ଥିଲା - ପରୀକ୍ଷଣ ସୁବିଧାର ଏକ ଗୁରୁତର ଅସମାନ ଆଞ୍ଚଳିକ ବଣ୍ଟନ।

ପରୀକ୍ଷଣ ଭଲ୍ୟୁମ୍:୬୯% ପ୍ରୟୋଗଶାଳାରେ ବାର୍ଷିକ ପରୀକ୍ଷା ପରିମାଣ ୨୦୦ ରୁ ଅଧିକ ଥିଲା, ୧୯% ରେ ୧୦୦ ୨୦୦ ଥିଲା।

ପ୍ରତିପୂରଣ ନୀତି:ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷାଗାରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ, 73% ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ (NHS) ରୁ ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିପୂରଣ, 22% ଆଂଶିକ ପ୍ରତିପୂରଣ ଏବଂ 4% କୌଣସି ପ୍ରତିପୂରଣ ପାଇନାହାଁନ୍ତି। ଆଞ୍ଚଳିକ ପ୍ରତିପୂରଣ ନିୟମ ଅସଙ୍ଗତ ଥିଲା। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଇଟାଲୀର ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିଲିଂ/ପ୍ରତିପୂରଣ କୋଡ୍ ନାହିଁ, ଯାହା ଫଳରେ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକରେ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଛି।

III. ଆଲୋଚନା ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ନିଷ୍କର୍ଷ

ଅଙ୍କୋଲୋଜିର ଅଗ୍ରଣୀ ସ୍ଥିତି– ୟୁରୋପୀୟ ଔଷଧ ଏଜେନ୍ସି (EMA) ଏବଂ ଇଟାଲୀୟ ଔଷଧ ଏଜେନ୍ସି (AIFA) ରୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀର ପ୍ରଚାର ଯୋଗୁଁ DPYD ଏବଂ UGT1A1 ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟାପକ। ତଥାପି, ଅଣ-ଅଙ୍କୋଲୋଜି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରୟୋଗ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ।

ଅସମାନ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା– ପରୀକ୍ଷା ପ୍ୟାନେଲ, ରିଏଜେଣ୍ଟ, ଜୈବ ସୂଚନା ଉପକରଣ କିମ୍ବା ବ୍ୟାଖ୍ୟା ମାନଦଣ୍ଡ ପାଇଁ କୌଣସି ଏକୀକୃତ ମାନଦଣ୍ଡ ନାହିଁ, ଯାହା ଫଳାଫଳର ତୁଳନାତ୍ମକତାକୁ ଖରାପ କରିଥାଏ।

ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବହୁବିଧ ବିଭାଗ ସହଯୋଗ– ଔଷଧ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ କମ୍ ସମ୍ପୃକ୍ତି ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଔଷଧ ପରାମର୍ଶ ସେବାର ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ କଭରେଜ୍।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଞ୍ଚଳିକ ଅସନ୍ତୁଳନ– PGx ପରୀକ୍ଷଣ ସମ୍ବଳ ମୁଖ୍ୟତଃ ଉତ୍ତର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନଗୁଡ଼ିକରେ କେନ୍ଦ୍ରିତ, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ଅଞ୍ଚଳରେ ଦୁର୍ଲଭ ସମ୍ବଳ ସହିତ - ଏକ ଇକ୍ୱିଟି ନିଅଣ୍ଟ।

ଦୁର୍ବଳ ନୀତି ସମର୍ଥନ– ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକୀକୃତ ଜାତୀୟ ଢାଞ୍ଚାର ଅଭାବ ଅଛି, ଯାହା ଫଳରେ ପ୍ରତିପୂରଣ, ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ତାଲିମ ଇତ୍ୟାଦି ପାଇଁ ଏକ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟାପକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି।

ସାରାଂଶ
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ ସ୍ଥିତିର ପ୍ରଥମ ଦେଶବ୍ୟାପୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ। ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଇଟାଲୀରେ ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ସ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଅଙ୍କୋଲୋଜି କ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ ସାମଗ୍ରିକ ଭାବରେ ଏହା ଖଣ୍ଡିତ, ମାନକୀକରଣ ନୁହେଁ, ଆଞ୍ଚଳିକ ଭାବରେ ଅସମାନ ଏବଂ ବହୁବିଧ ବିଷୟ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ। ତେଣୁ, ଏକ ଜାତୀୟ ସମନ୍ୱୟ ଢାଞ୍ଚା ସ୍ଥାପନ, ​​ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ମାନଦଣ୍ଡକୁ ଏକୀକୃତ କରିବା, ଏବଂ ନୀତି ଏବଂ ତାଲିମରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ହେଉଛି ଇଟାଲୀ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତର ଆବଶ୍ୟକତା ଯାହା ଫାର୍ମାକୋଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ମାନକିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରୟୋଗ ହାସଲ କରିପାରିବ, ଯାହା ଅନ୍ୟ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସନ୍ଦର୍ଭ ପ୍ରଦାନ କରିବ।

ମାକ୍ରୋ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ପରୀକ୍ଷଣ'sପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଫାର୍ମାକୋଜେନୋମିକ୍ସ ସମାଧାନ

-ସରଳ: ମୂଳ ଟ୍ୟୁବ୍ ସହିତ ନମୁନା ଲୋଡିଂ, ଗୋଟିଏ କୀ ରନ୍, ନମୁନା-ରୁ-ପରିଣାମ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତକରଣ, LIS/HIS ସହିତ ନିର୍ବିଘ୍ନ ସମନ୍ୱୟ।

-ଦ୍ରୁତ: ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ପ୍ରାୟ 1 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ ଉପଲବ୍ଧ ହେବ, ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଔଷଧ ପଦ୍ଧତିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିବ।

-ନମନୀୟ: HWTS AIO800 ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ସହିତ, PGx ପରୀକ୍ଷଣ ଆଉ ସାଇଟ୍ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ ନୁହେଁ - ନମନୀୟ ଏବଂ ବହୁମୁଖୀ।

-ବ୍ୟାପକ: ହୃଦ୍‌ରୋଗ ଏବଂ ସେରେବ୍ରୋଭାସ୍କୁଲାର୍ ରୋଗ, ମାନସିକ ବିକାର, ଅଙ୍କୋଲୋଜି ଚିକିତ୍ସା, ପ୍ରସୂତି, ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ଏବଂ ପ୍ରଜନନ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରକୁ କଭର କରୁଥିବା ସମୃଦ୍ଧ ଉତ୍ପାଦ ମାଟ୍ରିକ୍ସ।

-ସୁସଙ୍ଗତତା:ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷକ HWTS AIO800 ଏବଂ ପାରମ୍ପରିକ ବାସ୍ତବ ସମୟ PCR ସିଷ୍ଟମ।

ପରିଶିଷ୍ଟ:ସମ୍ବନ୍ଧିତରୋଗes, ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଔଷଧ, ଏବଂ ଅନୁରୂପ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଲକ୍ଷ୍ୟ